岗位职责：

负责临床项目的调研和规划，撰写临床试验方案

项目医学支持，如研究病历、CRF、ICF、患者日记卡等文件的医学审核

撰写及修订研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等医学资料

医学监查工作，包括入排标准审核、方案违背审核、医学数据审核、不良事件/药物安全相关的评估等

与临床专家、审评专家进行临床方案、数据及相关内容的沟通和讨论

成为产品相关治疗领域的专家，为内部和外部人员提供专业的医学信息和建议，制定医学策略和医学活动计划，为团队提供医学支持和培训

开展临床方案讨论会、总结会

任职要求：

临床医学或核医学硕士及以上学历，肿瘤学背景优先

注册临床研究经验、肿瘤相关项目经验优先

扎实的临床医学专业知识，丰富的临床方案设计、医学审核和医学写作经验

熟悉医学专业文献检索、翻译并有较强的文字组织和摘要能力

英语流利，能熟练运用英文沟通、阅读和书写