中国食品药品检定研究院副院长张辉一行来通瑞生物温江项目调研

5月19日，中国食品药品检定研究院副院长张辉一行来到通瑞生物成都温江研发生产基地项目，四川省药品监督管理局党组书记、局长张大中及温江区领导一行陪同，调研放射性药物产业发展情况。现场乔海涛副总经理就项目建设进度、药物研发等情况进行介绍。

随后座谈会上，张辉一行听取了成都医学城放射性药物产业发展情况以及通瑞生物产业项目前景，通瑞生物作为放射性药物产业集群的中坚力量，将把安全作为第一位，建立放射性药物安全生产体系。

张辉表示，要持续推动放射性药物产业发展，高标准建设放药检验检测机构，不断增强检验检测能力；要规范企业经营管理，做到研发安全、生产安全、使用安全。

通瑞生物于2021年在中国成都医学城内投资建设“通瑞生物成都温江研发生产基地项目”，为2023年四川省重点项目。总用地面积100亩(66641平方米)，预计总建筑面积8万平方米,力图打造全球一流的放射性药物研发中心和符合美国FDA、欧盟EMA及中国NMPA的cGMP生产基地。项目定位于世界先进水平，建成后将形成一个具备甲级辐射安全许可、装备先进、技术完善、功能配套的研发、生产平台，实现放射性药物创新技术的产业转化，推动公司以及生物医药行业的技术进步和新产品的开发。为打造中国放射性药物领域的领军型平台企业，引领产业发展而不懈努力。