XDC千人大会，共话核药创新未来
未来XDC新药大会
2025年4月17日-18日，“未来XDC新药大会”在成都温江召开，大会聚焦ADC与RDC两大前沿领域。作为连接核技术、医学与生命科学的前沿领域，放射性药物产业正迎来前所未有的机遇，也面临技术突破与协同创新的挑战。
作为放射性药物领域的先行者，通瑞生物联合放射性药物上下游合作伙伴，完善产业链建设，推动协同创新。
链盟成立揭牌
成都医学城放射性药物创新产业链盟
通瑞生物总经理乔海涛出席仪式，担任链盟理事长
在成都医学城的牵头和推动下，由医学城放射性药物产业园区落户的首家甲级研发生产企业通瑞生物发起，联合上游医用同位素供应商、聚焦创新放射性药物科研转化的联影中央研究院、全球领先的非临床及临床影像评价公司Perceptive、下游聚焦放射性药物的临床开发CRO提供商夸克医药、开创国际放射性药物创新诊疗中心的高博医疗集团，深耕创新RDC行业领先的远大医药，共同成立放射性药物创新链盟产业。
链盟旨在推动全产业链同仁协同创新，解决卡脖子医用同位素国产化供应，赋能中游创新研发与自动化高质量生产，开拓下游临床应用，共同推动行业协同发展，共创放射性药物行业美好未来。
展台实拍
放射性药物创新产业链盟
展台现场，咖啡浓香与参会人的热情互相交融。来往咨询洽谈的客户络绎不绝。作为链盟企业中承上启下的重要一环，通瑞生物全面呈现了我们在放射性药物CMC、GMP生产和供应链建设方面的优势。
同时也积极吸收了众多前沿理念和宝贵经验。这不仅加深了我们对行业发展趋势的理解，也为我们的未来发展提供了新的视角和思路。
链盟论坛圆满落幕
RDC创新技术与供应链
RDC创新技术与供应链论坛由链盟理事长乔海涛主持，与链盟企业共同探讨从科研到临床转化的创新路径。
大洋洲核医学与生物学联盟主席黄钢致辞开场，分享了核药研发与核医学创新提升的进展；联影医学影像首席科学官周云、Perceptive全球实验室负责人Jan Passchier，分别带来有关影像赋能药物研发方面的洞见。
在核药研发的靶点、适应症探索上，夸克医药展示了最新的成果。而就核药临床研究全链生态的范式革新，高博医疗集团的实践思路给人启发。至于创新放射性药物CMC、GMP生产和供应链的建设，通瑞生物总经理乔海涛先生提供了完整的解决方案。
圆桌环节，由来自通瑞生物企业发展部副总裁钞贺赟女士担任主持、迈斯拓扑、Perceptive、GE医疗、夸克医药、高博医疗集团、联影医学影像等公司的高管，共同探讨RDC全产业链的挑战与机遇。
实景参观+深度讲解
中国首条放射性药物全自动产线大揭秘
4月17日下午5点左右，40余位专家学者、企业负责人及投资人，一起来到了坐落于成都医学城首家甲级研发生产企业——通瑞生物。沉浸式探访了这座2021年投资建造的全球一流的放射性药物研发生产中心。
这座符合美国FDA、欧盟EMA及中国NMPA法规要求的cGMP生产基地，内含13条cGMP高标准放射性药物生产车间。2023年9月，经国家生态环境部批准，通瑞生物获得甲级《辐射安全许可证》。
本次活动以【实景参观+深度讲解】的形式，将40余位老师分成4个小组，按不同的顺序分别参观了通瑞生物研发生产平台，实地了解了加速器生产Cu-64、F-18、Zr-89等核素、联动线清洗药物包材、CMC开发、GLP-Like条件下非临床研究、全自动化GMP生产等全流程。
其中最值得关注的是基地内建设并投入运行的中国首条具有自主知识产权的全自动化放射性标记、无菌灌装、标签和包装生产线。该生产线遵循国际一流设计理念，采用智能化技术破解人工制备核药痛点，应用全自动机器人、自动灯检、在线贴标等专用技术，实现了全流程的自动化生产，完全满足中国GMP和美国欧盟cGMP的要求，全生产过程对生产技术人员和操作人员的职业暴露危害降低到最低。生产线同时还解决了现有设备产能规模较小、缺乏数字化跟踪溯源等问题，支持研发、临床样品及商业批次供药需求。目前，该GMP级自动化产线已生产多批次Lu-177一类新药，助力成功申报IND并进入临床供药。
交流晚宴
瑞启通途，核创未来
晚上，由通瑞生物、夸克医药联合举办的“瑞启通途，核创未来”交流晚宴上，产业上下游代表共聚一堂，畅想合作的无限可能。
01
通瑞生物
通瑞生物致力于打造立足中国、面向全球、创新驱动的放射性药物研发、生产、临床应用垂直一体的平台企业。公司于2021年在中国成都医学城内投资建造全球一流的放射性药物研发中心和符合美国FDA、欧盟EMA及中国NMPA法规要求的cGMP生产基地，并获得甲级《辐射安全许可证》。希望成为行业的“产学研用”开放式的CRDMO服务的平台，赋能并推动放射性药物行业的发展。
02
服务项目
| 分子影像CRO/核药CRO
| 服务内容：
•螯合剂的设计或筛选
•小分子、多肽及抗体分子的放射性标记
•化合物的生化、细胞等体外评价
•体内生物分布，药代、药效、毒理学研究
•支持IIT研究前药理、药效及毒理研究
•影像学研究（SPECT, PET/CT）
•剂量学研究（Dosimetry）
| 经验及优势：
•诊断核素：89Zr、64Cu、68Ga、18F等
•治疗核素：177Lu、225Ac、212Pb、90Y等
•分子类型：小分子、多肽、抗体及其各种改造等
•动物种属：小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、实验用猪、猴
| 核药CDMO
| 服务内容：
•工艺开发及优化，支持IIT、IND、NDA及ANDA等
•临床试验样品生产
•商业化生产
| 经验及优势：
•多种核素的稳定供应，177Lu、225Ac等
•符合NMPA/FDA/EMA cGMP标准
•根据客户需求定制的生产模式：手动、半自动、全自动化的放射性标记、无菌灌装、标签和包装生产
03
设施资质
28,000+平米
一期研发生产基地
Global cGMP
符合全球标准
甲级辐安证
核素用量满足商业化
GLP-Like
放射性药物非临床评价设施/资质齐全
CRDMO
公共服务平台
04
联系我们
业务合作： BD@c-raytherapeutics.com
企业网站：https://www.c-raytherapeutics.com/
